QBIO* запускает новое направление: Регистрация и клинические исследования БАД «под ключ».

19.12.2022

Критические отклонения на инспекциях: топ-10 причин, из-за которых проваливаются центры

Самый частый блок нарушений связан с информированным согласием (ИС).

16.10.2022

НИР для БАД: как войти в реестр разрешённых БАД

Российский рынок БАД быстро меняется.

16.09.2022

Типичные ошибки в управлении сигналами безопасности

Нередко выводы фармаконадзора просто не доходят до других подразделений

31.07.2022

Испытание косметики

Частный научно-исследовательский центр QBIO занимается парфюмерно-косметических лабораторных испытаний, необходимых для…

02.05.2022

Риск-ориентированный мониторинг на практике: почему он не работает без культуры качества

Риск-ориентированный мониторинг стал обязательным элементом в клинических исследованиях

16.04.2022

ПУР в клинических исследованиях: зачем он нужен и как помогает управлять рисками

В клинических исследованиях лаборатория давно перестала быть только вспомогательным звеном

05.04.2022

Контроль качества в клинических исследованиях и роль системы QMS

В клинических исследованиях важна не только точность данных, но и…

16.03.2022

ПООБ: зачем он нужен и какую роль играет в системе фармаконадзора

Регистрация препарата — это не финал, а начало.