QBIO* запускает новое направление: Регистрация и клинические исследования БАД «под ключ».

19.12.2022

Критические отклонения на инспекциях: топ-10 причин, из-за которых проваливаются центры

Самый частый блок нарушений связан с информированным согласием (ИС).

31.07.2022

Испытание косметики

Частный научно-исследовательский центр QBIO занимается парфюмерно-косметических лабораторных испытаний, необходимых для…

02.05.2022

Риск-ориентированный мониторинг на практике: почему он не работает без культуры качества

Риск-ориентированный мониторинг стал обязательным элементом в клинических исследованиях

05.04.2022

Контроль качества в клинических исследованиях и роль системы QMS

В клинических исследованиях важна не только точность данных, но и…

02.02.2022

Как эффективно организовать взаимодействие спонсора и исследовательского центра: скрытые точки напряжения

Коммуникация между спонсором и исследовательским центром зачастую оказывает более серьезное…

22.01.2022

Что такое Фармаконадзор лекарственных средств

Фармаконадзор — это система мониторинга безопасности лекарственных препаратов, направленная на…

20.01.2022

Стандартизация процедур в клинических исследованиях: почему несогласованные СОП могут уничтожить проект

В современных клинических исследованиях процессы редко ограничиваются одной площадкой.

25.12.2021

Эволюция документации в клинических исследованиях: от бумажных форм к “живым” досье

Документация — один из ключевых элементов клинических исследований.