Управляющий НИЦ «Эко‑безопасность» выступил с докладом в Военно-медицинской академии

02.05.2021

Биоаналитическая валидация: как мы убеждаемся, что измерения точны

Для фармацевтических компаний и организаций, занимающихся клиническими исследованиями, биоаналитическая валидация…

02.05.2021

Типичные ошибки при планировании исследования биоэквивалентности

Одной из самых распространенных и в то же время недооцениваемых…

31.03.2021

GLP, GCP и GMP: в чём разница между стандартами качества

Понимание различий между GLP, GCP и GMP — ключ к…

31.03.2021

Фармакокинетика vs фармакодинамика: объясняем на пальцах

При разработке новых лекарственных средств понимание различий между фармакокинетикой и…

02.03.2021

Цифровизация клинических исследований: от бумаги к электронным системам

Клинические исследования (КИ) являются неотъемлемой частью развития современной медицины, обеспечивая…

02.03.2021

Исследование онкологических препаратов: биоэквивалентность и ключевые особенности

Онкологические препараты занимают особое место в фармацевтической отрасли, поскольку направлены…

28.01.2021

Разработка и регистрация лекарственных средств: сложный, долгий и дорогостоящий процесс

В этой статье мы подробно рассмотрим, что представляет собой разработка…

28.01.2021

Валидация аналитической методики: для чего проводится и кто может осуществлять

Валидация этой методики играет ключевую роль в обеспечении качества и…