Электронная индивидуальная карта (эИРК) — стандарт эффективности в клинических исследованиях

Рассказываем подробно о нашем инновационном решении

читать статью

Новости

Эволюция документации в клинических исследованиях: от бумажных форм к “живым” досье

Документация — один из ключевых элементов клинических исследований.

Как управлять рисками качества в мультицентровых исследованиях

Мультицентровые клинические исследования дают возможность быстрее набирать пациентов

Инспекции Минздрава и EMA: что общего и чем отличаются критерии оценки исследовательского центра

Для спонсоров, работающих на международных рынках, инспекционная готовность исследовательского центра…

Клинические исследования в эпоху искусственного интеллекта: как ИИ меняет фармразработку

Один из наиболее значимых эффектов внедрения ИИ — улучшение подбора…

Почему исследования ранних фаз требуют другой логики управления проектом

Исследования ранних фаз — это точка, в которой фармразработка сталкивается…

Роль врача-исследователя в клинических исследованиях

QBIO — центр компетенций, специализирующийся на проведении клинических программ.

Клинические исследования иммунобиологических препаратов — особенности и вызовы

Испытания биопрепаратов требуют особого подхода, поскольку такие вещества чувствительны к…

Пакет документов клинического исследования: структура и оформление

Подготовка пакета начинается с разработки базовых материалов.

« Назад 1 … 4 5 6 7 8 … 10 Вперед »

Задать нам вопрос