СПб:
+7 (812) 500-52-03
Обратный звонок
RU
ENG
СПб:
+7 (812) 500-52-03
Главная
О компании
+
Команда
Достижения
История
Наши исследователи
Сертификаты
Наши партнеры
Услуги
+
Клинические исследования
+
Ранние фазы
Поздние фазы
Биоэквивалентность
Научная работа
+
Райтинг
Биостатистика
Публикации
Биоаналитика
Фармаконадзор
Доступ на рынок
+
Регуляторная поддержка
Консалтинг
Цифровая экосистема
Новости
Контакты
Скачать прейскурант
Подводим итоги уходящего года
Готовы к новым вызовам 2026 года!
читать статью
Новости
05.04.2022
Контроль качества в клинических исследованиях и роль системы QMS
В клинических исследованиях важна не только точность данных, но и…
22.01.2022
Что такое Фармаконадзор лекарственных средств
Фармаконадзор — это система мониторинга безопасности лекарственных препаратов, направленная на…
25.12.2021
Эволюция документации в клинических исследованиях: от бумажных форм к “живым” досье
Документация — один из ключевых элементов клинических исследований.
25.12.2021
Как управлять рисками качества в мультицентровых исследованиях
Мультицентровые клинические исследования дают возможность быстрее набирать пациентов
19.12.2021
Как устроены системы eConsent: юридические и технические нюансы внедрения
Современные клинические исследования требуют точной фиксации всех действий.
25.11.2021
Инспекции Минздрава и EMA: что общего и чем отличаются критерии оценки исследовательского центра
Для спонсоров, работающих на международных рынках, инспекционная готовность исследовательского центра…
05.11.2021
Клинические исследования в эпоху искусственного интеллекта: как ИИ меняет фармразработку
Один из наиболее значимых эффектов внедрения ИИ — улучшение подбора…
25.10.2021
Почему исследования ранних фаз требуют другой логики управления проектом
Исследования ранних фаз — это точка, в которой фармразработка сталкивается…
« Назад
1
…
4
5
6
7
8
…
11
Вперед »
Задать нам вопрос
Нажимая кнопку "Отправить" Вы даете согласие на
обработку персональных данных
.
ОСТАВИТЬ ЗАЯВКУ
Нажимая кнопку "Отправить" Вы даете согласие на
обработку персональных данных
ОТПРАВИТЬ
ЗАПРОСИТЬ ПРАЙС
Нажимая кнопку "Отправить" Вы даете согласие на
обработку персональных данных
СКАЧАТЬ
Вы заполняете заявку как пациент
Ф.И.О.*
Название препарата*
Ваш телефон*
E-mail*
Описание вашей реации на препарат*
Прикрепить изображение
Даю согласие на
обработку моих персональных данных
Отправить заявку
если вам необходимо подробно рассказать о реакции на препарат:
тел.: +7 (812) 500-52-03
сообщить информацию в отдел безопасности лекарственных средств:
nic@ecosafety.ru
Вы заполняете заявку как врач
1. Заполните ниже ваши данные
Ф.И.О.*
Населенный пункт*
Должность*
Ваш телефон*
Страна*
E-mail*
Регион, область*
Прикрепить изображение
Даю согласие на обработку моих персональных данных
Далее
если вам необходимо подробно рассказать о реакции на препарат:
тел.: +7 (812) 500-52-03
сообщить информацию в отдел безопасности лекарственных средств:
nic@ecosafety.ru
2. Заполните информацию о пациенте
Ф.И.О.*
Срок беременности
Номер амбулаторной карты*
Нарушение функции
печени
Да
Нет
Нет данных
Пол*
Мужской
Женский
Нарушение функции
почек
Да
Нет
Нет данных
Возраст
Аллергия
Да
Нет
Нет данных
Вес
Сопутствующие заболевания
Лечение
—Выберите вариант—
Лечился
Не лечился
Ранее проходил лечение
Препараты, принемаемые в посл. 3 мес.
Беременность
Да
Нет
Шаг назад
Далее
3. Заполните информацию о препарате, вызвавшем НР
Название*
Серия
Показание для приема*
Производитель
Путь введения
—Выберите вариант—
Внутривенно
Внутримышечно
Дата начала терапии
Доза
Дата последнего приема до НР
Срок годности
Шаг назад
Далее
4. Описание НР
Симптомы*
Дата начала НР
Дата окончания НР
Исход
Даю согласие на обработку моих персональных данных
Я ознакомился и согласен с
Условиями использования сервиса
и с
Условиями использования сайта
Шаг назад
Отправить