Проведено
- 50 КИ 1 фазы
- 220 КИ поздних фаз
- 180 КИ Биоэквивалентности
Прошли «полный цикл»
- 30 клинических исследований – от первого черновика синопсиса до формирования итогового отчета для подачи в регуляторные органы.
Задействовано в клинических исследованиях более
- 150 специалистов
- 25 главных исследователей
Разработано более
600 документов для клинических исследований лекарственных препаратов в том числе:
- 150 протоколов/программ исследования
- 150 брошюр исследователя
- 150 информированных согласий
- 120 итоговых отчета по результатам КИ
- 12 отчетов о научно-исследовательской работе
- 45 научных статей
Организационно обладаем
- 3 стационарами на 70 коек
- 4 поликлиническими отделениями
- 3 масс-спектрометрами в Химико-аналитической лаборатории