Проведено
- 60 КИ 1 фазы
- 250 КИ поздних фаз
- 220 КИ Биоэквивалентности
Прошли «полный цикл»
- 30 клинических исследований – от первого черновика синопсиса до формирования итогового отчета для подачи в регуляторные органы
Задействовано в клинических исследованиях более
- 150 специалистов
- 38 главных исследователей
Разработано более
700 документов для клинических исследований лекарственных препаратов в том числе:
- 180 протоколов/программ исследования
- 180 брошюр исследователя
- 180 информированных согласий
- 185 итоговых отчета по результатам КИ
- 5 регистрационных досье
- 55 научных статей
Организационно обладаем
- 3 стационарами на 70 коек
- 4 поликлиническими отделениями
- 4 масс-спектрометрами в Химико-аналитической лаборатории