Проведено
- 70 КИ 1 фазы
- 275 КИ поздних фаз
- 260 КИ Биоэквивалентности
Прошли «полный цикл»
- 45 клинических исследований – от первого черновика синопсиса до формирования итогового отчета для подачи в регуляторные органы
Задействовано в клинических исследованиях более
- 150 специалистов
- 38 главных исследователей
Разработано более
700 документов для клинических исследований лекарственных препаратов в том числе:
- 240 протоколов/программ исследования
- 240 брошюр исследователя
- 240 информированных согласий
- 250 итоговых отчета по результатам КИ
- 6 регистрационных досье
- 65 научных статей
Организационно обладаем
- 3 стационарами на 70 коек
- 4 поликлиническими отделениями
- 4 масс-спектрометрами в Химико-аналитической лаборатории
- лаборатория биофармацевтического анализа
- отдел иммуноферментного анализа