QBIO – научно-исследовательский центр компетенций в области клинических исследований лекарственных препаратов. QBIO был создан на базе и достижениях НИЦ Эко-безопасность.
Подробнее2023
Преодолен рубеж 500 КИ + на базах научно-исследовательского центра.
2022
Создание на базе биомедицинской платформы QBio кластера управления проектами QBioResearch, предоставляющего полный спектр услуг по всестороннему сопровождению проектов клинических исследований в России.
Система менеджмента качества компании повторно проходит сертификацию на соответствие стандарту ISO 9001:2015
2021
Создание на базе биомедицинской платформы QBio химико-аналитической лаборатории QBioLab.
Клинические исследования с оценкой фармакокинетических параметров выделены в отдельное направление деятельности с созданием отдельного подразделения – Центра фармакокинетических и фармакодинамических исследований.
2020
Компания расширяет сферы деятельности и создает под маркой QBio биомедицинскую платформу, позволяющую осуществлять объединенный менеджмент всех процессов в области разработки лекарственных средств.
2019
Разработка программного обеспечения выделена в отдельное направление деятельности, создание цифровой эко-системы CTcloud.
2018
Открыт второй научный филиал исследовательского центра.
Научно-исследовательский центр «Эко–безопасность» включен в реестр медицинских организаций, проводящих клинические испытания медицинских изделий.
2017
Научно-исследовательский центр «Эко–безопасность» вошел в ТОП-5 исследовательских центров России по количеству исследований всех фаз.
Пройдена первая сертификация Система менеджмента качества Компании по стандарту ISO 9001:2015.
2016
Научно-исследовательский центр «Эко – безопасность» занял 1-ое место в рейтинге исследовательских центров России по количеству клинических исследований биоэквивалентности.
2015
Выполнено первое клиническое исследование на базе исследовательского центра.
2014
Основание компании «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность».
Получение лицензий на осуществление медицинской деятельности и деятельности по обороту наркотических средств.
Аккредитация на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
За время своего существования исследовательский центр достиг абсолютного лидерства на рынке, предлагая комплексные услуги по проведению КИ от разработки дизайна исследования до обработки данных и отчетности по нему.
СТАТИСТИКА ПАЦИЕНТОВСТАТИСТИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
600 документов для клинических исследований лекарственных препаратов в том числе: