Мы всегда применяли высочайшие стандарты фармацевтической отрасли в своей работе. Теперь этот опыт доступен производителям биологически активных добавок. Мы открываем отдел полного цикла по выводу БАД на рынок ЕАЭС.
Почему это важно?
С 1 сентября 2025 года медицинские работники в РФ наделены правом назначать БАД пациентам. Но чтобы продукт попал на полку и в рекомендации врачей, недостаточно просто оформить документы.
Регистрация «под ключ»
Мы берем на себя всё: от анализа состава и разработки документации до получения бессрочного Свидетельства о государственной регистрации (СГР), которое действует во всех 5 странах ЕАЭС (Россия, Беларусь, Казахстан, Армения, Кыргызстан).
Не просто безопасно, но и доказано
СГР подтверждает только безопасность. Чтобы законно говорить о пользе продукта и использовать это в рекламе, нужны клинические исследования. QBIO организует полный цикл испытаний на базе собственных медицинских центров для подтверждения свойств вашего БАД и прохождения добровольной сертификации.
Наше преимущество — Мы знаем все бюрократические нюансы и подводные камни, что гарантирует скорость и предсказуемость результата.
Хотите вывести свой БАД на рынок легально и с доказанной эффективностью? Заполните заявку на сайте и мы проведем бесплатную предварительную оценку вашего продукта.
*QBIO создан на базе и достижениях НИЦ “Эко-безопасность”