2025
Открыты две современные лаборатории — иммуноферментного анализа для изучения фармакокинетики и иммуногенности препаратов, а также биофармацевтического анализа для разработки лекарственных средств; химико-аналитическая лаборатория успешно прошла ресертификацию по ISO 9001:2015. Компания усилила инновационную деятельность, получив 11 патентов на программные продукты, внеся DrTrial в реестр отечественного ПО МинЦифры и аттестовав её ФСТЭК на безопасность; запущены трекер биообразцов SampleTracker CTcloud для отслеживания процессов сбора и хранения проб, а также сервис Pharmacovigilance CTcloud для фармаконадзора. Кроме того, развились новые направления: клинические исследования мазевых форм, онкологические проекты, включая биоэквивалентность, госрегистрацию и КИ БАД, а также фармаконадзор для держателей РУ.
Смотреть сертификаты
2024
Преодолен рубеж 600 одобренных КИ
Внедрена электронная медицинская карта
2023
Преодолен рубеж 500 КИ + на базах научно-исследовательского центра
2022
Создание на базе биомедицинской платформы QBio кластера управления проектами QBioResearch, предоставляющего полный спектр услуг по всестороннему сопровождению проектов клинических исследований в России
Система менеджмента качества компании повторно проходит сертификацию на соответствие стандарту ISO 9001:2015
2021
Создание на базе биомедицинской платформы QBio химико-аналитической лаборатории QBioLab
Клинические исследования с оценкой фармакокинетических параметров выделены в отдельное направление деятельности с созданием отдельного подразделения – Центра фармакокинетических и фармакодинамических исследований
2020
Компания расширяет сферы деятельности и создает под маркой QBio биомедицинскую платформу, позволяющую осуществлять объединенный менеджмент всех процессов в области разработки лекарственных средств
2019
Разработка программного обеспечения выделена в отдельное направление деятельности, создание цифровой эко-системы CTcloud
2018
Открыт второй научный филиал исследовательского центра
Научно-исследовательский центр «Эко–безопасность» включен в реестр медицинских организаций, проводящих клинические испытания медицинских изделий
2017
Научно-исследовательский центр «Эко–безопасность» вошел в ТОП-5 исследовательских центров России по количеству исследований всех фаз
Пройдена первая сертификация Система менеджмента качества Компании по стандарту ISO 9001:2015
2016
Научно-исследовательский центр «Эко – безопасность» занял 1-ое место в рейтинге исследовательских центров России по количеству клинических исследований биоэквивалентности
2015
Выполнено первое клиническое исследование на базе исследовательского центра
2014
Основание компании «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
Получение лицензий на осуществление медицинской деятельности и деятельности по обороту наркотических средств
Аккредитация на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
