НИЦ «Эко-безопасность» на Ярославском Фармацевтическом форуме: Хлябова Полина Михайловна о цифровой безопасности в клинических исследованиях

25.11.2020

Чек-лист по внедрению системы фармаконадзора в малых фармкомпаниях: с чего начать

Ключевые элементы эффективного фармаконадзора

05.10.2020

Что такое MedDRA и зачем он нужен в фармаконадзоре

Фармацевтические компании сегодня работают в условиях строгого регулирования

05.09.2020

Фармаконадзор (PV): сбор и анализ данных о побочных эффектах

Система надзора за безопасностью препаратов охватывает сбор, обработку и анализ…

05.09.2020

Требования GLP и GCP к биоаналитическим лабораториям: как соблюдать нормы

Фармацевтическая индустрия строится на доверии к данным, полученным в ходе…

05.09.2020

Как выбрать биоаналитическую лабораторию для клинических испытаний: 5 ключевых критериев

Клинические исследования требуют не только грамотного протокола, но и надежной…

25.08.2020

Как правильно хранить и транспортировать биологические образцы

Транспортировка биологических образцов: правила и технологии

25.08.2020

Как выбрать контрактную исследовательскую организацию (CRO): критерии и подводные камни

Ошибки и риски при выборе CRO для клинических испытаний

30.07.2020

Современные подходы к проведению клинических исследований I фазы

Компания QBIO представляет собой мощную платформу для проведения исследований