QBIO* запускает новое направление: Регистрация и клинические исследования БАД «под ключ».

02.02.2022

Как эффективно организовать взаимодействие спонсора и исследовательского центра: скрытые точки напряжения

Коммуникация между спонсором и исследовательским центром зачастую оказывает более серьезное…

22.01.2022

Что такое Фармаконадзор лекарственных средств

Фармаконадзор — это система мониторинга безопасности лекарственных препаратов, направленная на…

20.01.2022

Стандартизация процедур в клинических исследованиях: почему несогласованные СОП могут уничтожить проект

В современных клинических исследованиях процессы редко ограничиваются одной площадкой.

25.12.2021

Эволюция документации в клинических исследованиях: от бумажных форм к “живым” досье

Документация — один из ключевых элементов клинических исследований.

25.12.2021

Как управлять рисками качества в мультицентровых исследованиях

Мультицентровые клинические исследования дают возможность быстрее набирать пациентов

19.12.2021

Как устроены системы eConsent: юридические и технические нюансы внедрения

Современные клинические исследования требуют точной фиксации всех действий.

25.11.2021

Инспекции Минздрава и EMA: что общего и чем отличаются критерии оценки исследовательского центра

Для спонсоров, работающих на международных рынках, инспекционная готовность исследовательского центра…

05.11.2021

Клинические исследования в эпоху искусственного интеллекта: как ИИ меняет фармразработку

Один из наиболее значимых эффектов внедрения ИИ — улучшение подбора…