Зарегистрирован наш новый программный продукт – Pharmacovigilance CTcloud

25.08.2020

Как выбрать контрактную исследовательскую организацию (CRO): критерии и подводные камни

Ошибки и риски при выборе CRO для клинических испытаний

30.07.2020

Современные подходы к проведению клинических исследований I фазы

Компания QBIO представляет собой мощную платформу для проведения исследований

25.07.2020

Обновленные требования Минздрава 2025 к биоанализу

Законодательные изменения Минздрава 2025 и цифровизация биоанализа

03.07.2020

Федеральный закон 61-ФЗ об обращении лекарственных средств: как QBIO помогает соблюдать требования и избежать санкций

Как закон 61-ФЗ влияет на бизнес и почему важно соблюдать…

03.07.2020

План управления рисками лекарственного препарата (ПУР) от QBIO

Без ПУР невозможен выход на рынок: как обеспечить готовность к…

03.07.2020

Аудит фармаконадзора и контроль качества для фармкомпаний: решение от QBIO

Как компании теряют миллионы из-за несоответствия фармаконадзору — и как…

05.06.2020

Роль биостатистики в клинических исследованиях: от планирования до анализа данных

Биостатистика становится неотъемлемой частью принятия решений в клинических исследованиях

30.05.2020

Публикационная активность как показатель научной значимости исследовательского центра

Публикационная активность способствует формированию доверия к полученным результатам.