Лидеры клинических исследований в России за 2025 год!

19.12.2021

Как устроены системы eConsent: юридические и технические нюансы внедрения

Современные клинические исследования требуют точной фиксации всех действий.

25.11.2021

Инспекции Минздрава и EMA: что общего и чем отличаются критерии оценки исследовательского центра

Для спонсоров, работающих на международных рынках, инспекционная готовность исследовательского центра…

05.11.2021

Клинические исследования в эпоху искусственного интеллекта: как ИИ меняет фармразработку

Один из наиболее значимых эффектов внедрения ИИ — улучшение подбора…

25.10.2021

Почему исследования ранних фаз требуют другой логики управления проектом

Исследования ранних фаз — это точка, в которой фармразработка сталкивается…

05.10.2021

Роль врача-исследователя в клинических исследованиях

QBIO — центр компетенций, специализирующийся на проведении клинических программ.

05.09.2021

Клинические исследования иммунобиологических препаратов — особенности и вызовы

Испытания биопрепаратов требуют особого подхода, поскольку такие вещества чувствительны к…

05.08.2021

Пакет документов клинического исследования: структура и оформление

Подготовка пакета начинается с разработки базовых материалов.

02.08.2021

Роль медицинского монитора в современных клинических исследованиях

Риск-ориентированный мониторинг стал обязательным элементом в клинических исследованиях