Рынок биологически активных добавок растёт, но с ним ужесточаются требования регуляторов и ожидания потребителей. Чтобы закрепиться на рынке ЕАЭС и выделиться среди конкурентов, недостаточно просто пройти регистрацию – нужна научно подтверждённая доказательная база.
Центр компетенций QBIO* берёт на себя все задачи – от первой консультации до получения бессрочного свидетельства о государственной регистрации (СГР) и проведения клинических исследований.
Почему СГР – обязательный шаг для Вашего БАД?
На территории ЕАЭС любой БАД должен пройти госрегистрацию. СГР:
- действует бессрочно;
- работает во всех 5 странах ЕАЭС (Россия, Беларусь, Казахстан, Армения, Кыргызстан);
- легализует производство, ввоз и продажу.
Работа без СГР грозит серьёзной административной ответственностью. СГР подтверждает безопасность, но не полезные свойства. Чтобы:
- законно заявлять о пользе БАД в рекламе и на упаковке;
- пройти добровольную сертификацию Роспотребнадзора;
- укрепить доверие врачей и потребителей,
необходимы клинические исследования. Это единственный легальный способ использовать подтверждённые данные в маркетинге и коммуникации.
Что предлагает QBIO?
Мы организуем полный цикл клинических испытаний БАД «под ключ»:
- получение СГР;
- разработка протокола исследования с учётом международных стандартов;
- проведение клинического исследования БАД;
- подготовка итогового отчёта для регуляторов и маркетинга.
Почему стоит выбрать QBIO?
- Экспертиза в фармрегулировании: знаем все нюансы регистрации в ЕАЭС.
- Научный подход: проводим исследования по стандартам доказательной медицины.
- Комплексное решение: берём на себя юридические, документальные и научные задачи.
- Фокус на результат: наша цель – не просто оформление документов, а создание прочного фундамента для успеха Вашего продукта.
Доверьте клинические исследования и регистрацию БАД профессионалам – и сосредоточьтесь на развитии бизнеса.
*QBIO создан на базе и достижениях НИЦ «Эко-безопасность»