СПб:
+7 (812) 500-52-03
Обратный звонок
RU
ENG
СПб:
+7 (812) 500-52-03
Главная
О компании
+
Команда
Достижения
История
Наши исследователи
Сертификаты
Наши партнеры
Услуги
+
Клинические исследования
+
Ранние фазы
Поздние фазы
Биоэквивалентность
Научная работа
+
Райтинг
Биостатистика
Публикации
Биоаналитика
Фармаконадзор
Доступ на рынок
+
Регуляторная поддержка
Консалтинг
Цифровая экосистема
Новости
Контакты
Скачать прейскурант
Архивы Новости - QBio
03.07.2025
Федеральный закон 61-ФЗ об обращении лекарственных средств: как QBIO помогает соблюдать требования и избежать санкций
Как закон 61-ФЗ влияет на бизнес и почему важно соблюдать…
03.07.2025
План управления рисками лекарственного препарата (ПУР) от QBIO
Без ПУР невозможен выход на рынок: как обеспечить готовность к…
03.07.2025
Аудит фармаконадзора и контроль качества для фармкомпаний: решение от QBIO
Как компании теряют миллионы из-за несоответствия фармаконадзору — и как…
28.12.2024
Подводим итоги: ключевые события и достижения уходящего года
Завершая цикл постов об итогах, мы хотим подвести черту под…
28.12.2024
Qbio: Итоги 2024 года – Достижения в цифровизации клинических исследований
Центр компетенций в области клинических исследованиях Qbio подводит итоги 2024…
28.12.2024
Химико-аналитическая лаборатория QBioLab подводит итоги 4-го года работы.
Мы начинаем подводить итоги уходящего года и сегодня расскажем об…
06.11.2024
Опубликованы результаты исследования биоэквивалентности дабигатрана этексилата
В «Российском кардиологическом журнале» опубликована статья, посвященная исследованию фармакокинетики и…
07.10.2024
600 одобренных клинических исследований!
Дорогие друзья! Спешим поделиться с вами замечательной новостью!
23.08.2024
Обучение для специалистов в клинических исследованиях
на базе цифрового продукта Qbio - платформе GCP course CT…
29.07.2024
Как стать добровольцем в клинических исследованиях
В эфире программы "Утро в Петербурге" на этот вопрос ответил…
Задать нам вопрос
Нажимая кнопку "Отправить" Вы даете согласие на
обработку персональных данных
.
ОСТАВИТЬ ЗАЯВКУ
Нажимая кнопку "Отправить" Вы даете согласие на
обработку персональных данных
ОТПРАВИТЬ
ЗАПРОСИТЬ ПРАЙС
Нажимая кнопку "Отправить" Вы даете согласие на
обработку персональных данных
СКАЧАТЬ
Вы заполняете заявку как пациент
Ф.И.О.*
Название препарата*
Ваш телефон*
E-mail*
Описание вашей реации на препарат*
Прикрепить изображение
Даю согласие на
обработку моих персональных данных
Отправить заявку
если вам необходимо подробно рассказать о реакции на препарат:
тел.: +7 (812) 500-52-03
сообщить информацию в отдел безопасности лекарственных средств:
nic@ecosafety.ru
Вы заполняете заявку как врач
1. Заполните ниже ваши данные
Ф.И.О.*
Населенный пункт*
Должность*
Ваш телефон*
Страна*
E-mail*
Регион, область*
Прикрепить изображение
Даю согласие на обработку моих персональных данных
Далее
если вам необходимо подробно рассказать о реакции на препарат:
тел.: +7 (812) 500-52-03
сообщить информацию в отдел безопасности лекарственных средств:
nic@ecosafety.ru
2. Заполните информацию о пациенте
Ф.И.О.*
Срок беременности
Номер амбулаторной карты*
Нарушение функции
печени
Да
Нет
Нет данных
Пол*
Мужской
Женский
Нарушение функции
почек
Да
Нет
Нет данных
Возраст
Аллергия
Да
Нет
Нет данных
Вес
Сопутствующие заболевания
Лечение
—Выберите вариант—
Лечился
Не лечился
Ранее проходил лечение
Препараты, принемаемые в посл. 3 мес.
Беременность
Да
Нет
Шаг назад
Далее
3. Заполните информацию о препарате, вызвавшем НР
Название*
Серия
Показание для приема*
Производитель
Путь введения
—Выберите вариант—
Внутривенно
Внутримышечно
Дата начала терапии
Доза
Дата последнего приема до НР
Срок годности
Шаг назад
Далее
4. Описание НР
Симптомы*
Дата начала НР
Дата окончания НР
Исход
Даю согласие на обработку моих персональных данных
Я ознакомился и согласен с
Условиями использования сервиса
и с
Условиями использования сайта
Шаг назад
Отправить