СПб:
+7 (812) 500-52-03
Обратный звонок
RU
ENG
СПб:
+7 (812) 500-52-03
Главная
О компании
+
Команда
Достижения
История
Наши исследователи
Сертификаты
Наши партнеры
Услуги
+
Клинические исследования
+
Ранние фазы
Поздние фазы
Биоэквивалентность
Научная работа
+
Райтинг
Биостатистика
Публикации
Биоаналитика
Фармаконадзор
Доступ на рынок
+
Регуляторная поддержка
Консалтинг
Цифровая экосистема
Новости
Контакты
Скачать прейскурант
Архивы Новости - Страница 3 из 4 - QBio
01.01.2023
Регистрация медицинских изделий
Компания QBIO занимается регистрацией медицинских изделий согласно законодательству России.
29.12.2022
Проведение клинических испытаний
Частный научно-исследовательский центр QBIO предлагает услуги по проведению клинических испытаний…
31.07.2022
Испытание косметики
Частный научно-исследовательский центр QBIO занимается парфюмерно-косметических лабораторных испытаний, необходимых для…
22.01.2022
Что такое Фармаконадзор лекарственных средств
Фармаконадзор — это система мониторинга безопасности лекарственных препаратов, направленная на…
02.05.2021
Научный медицинский райтинг
При разработке новых лекарственных средств понимание различий между фармакокинетикой и…
02.05.2021
Современные подходы к проведению исследований биоэквивалентности в России
В условиях растущей конкуренции на фармацевтическом рынке и ужесточения требований…
02.05.2021
Биоаналитическая валидация: как мы убеждаемся, что измерения точны
Для фармацевтических компаний и организаций, занимающихся клиническими исследованиями, биоаналитическая валидация…
02.05.2021
Типичные ошибки при планировании исследования биоэквивалентности
Одной из самых распространенных и в то же время недооцениваемых…
31.03.2021
GLP, GCP и GMP: в чём разница между стандартами качества
Понимание различий между GLP, GCP и GMP — ключ к…
31.03.2021
Фармакокинетика vs фармакодинамика: объясняем на пальцах
При разработке новых лекарственных средств понимание различий между фармакокинетикой и…
Задать нам вопрос
Нажимая кнопку "Отправить" Вы даете согласие на
обработку персональных данных
.
ОСТАВИТЬ ЗАЯВКУ
Нажимая кнопку "Отправить" Вы даете согласие на
обработку персональных данных
ОТПРАВИТЬ
ЗАПРОСИТЬ ПРАЙС
Нажимая кнопку "Отправить" Вы даете согласие на
обработку персональных данных
СКАЧАТЬ
Вы заполняете заявку как пациент
Ф.И.О.*
Название препарата*
Ваш телефон*
E-mail*
Описание вашей реации на препарат*
Прикрепить изображение
Даю согласие на
обработку моих персональных данных
Отправить заявку
если вам необходимо подробно рассказать о реакции на препарат:
тел.: +7 (812) 500-52-03
сообщить информацию в отдел безопасности лекарственных средств:
nic@ecosafety.ru
Вы заполняете заявку как врач
1. Заполните ниже ваши данные
Ф.И.О.*
Населенный пункт*
Должность*
Ваш телефон*
Страна*
E-mail*
Регион, область*
Прикрепить изображение
Даю согласие на обработку моих персональных данных
Далее
если вам необходимо подробно рассказать о реакции на препарат:
тел.: +7 (812) 500-52-03
сообщить информацию в отдел безопасности лекарственных средств:
nic@ecosafety.ru
2. Заполните информацию о пациенте
Ф.И.О.*
Срок беременности
Номер амбулаторной карты*
Нарушение функции
печени
Да
Нет
Нет данных
Пол*
Мужской
Женский
Нарушение функции
почек
Да
Нет
Нет данных
Возраст
Аллергия
Да
Нет
Нет данных
Вес
Сопутствующие заболевания
Лечение
—Выберите вариант—
Лечился
Не лечился
Ранее проходил лечение
Препараты, принемаемые в посл. 3 мес.
Беременность
Да
Нет
Шаг назад
Далее
3. Заполните информацию о препарате, вызвавшем НР
Название*
Серия
Показание для приема*
Производитель
Путь введения
—Выберите вариант—
Внутривенно
Внутримышечно
Дата начала терапии
Доза
Дата последнего приема до НР
Срок годности
Шаг назад
Далее
4. Описание НР
Симптомы*
Дата начала НР
Дата окончания НР
Исход
Даю согласие на обработку моих персональных данных
Я ознакомился и согласен с
Условиями использования сервиса
и с
Условиями использования сайта
Шаг назад
Отправить