СПб:
+7 (812) 500-52-03
Обратный звонок
RU
ENG
СПб:
+7 (812) 500-52-03
Главная
О компании
Команда
Достижения
История
Наши исследователи
Сертификаты
Наши партнеры
Новости
Доступ на рынок
Регуляторная поддержка
Консалтинг
Клинические исследования
Ранние фазы
Поздние фазы
Биоэквивалентность
Научная работа
Райтинг
Биостатистика
Публикации
Биоаналитика
Цифровые решения
Контакты
Скачать прейскурант
Архивы Компания - Страница 3 из 3 - QBio
22.01.2022
Что такое Фармаконадзор лекарственных средств
Фармаконадзор — это система мониторинга безопасности лекарственных препаратов, направленная на…
02.03.2021
Исследование онкологических препаратов: биоэквивалентность и ключевые особенности
Онкологические препараты занимают особое место в фармацевтической отрасли, поскольку направлены…
28.01.2021
Разработка и регистрация лекарственных средств: сложный, долгий и дорогостоящий процесс
В этой статье мы подробно рассмотрим, что представляет собой разработка…
28.01.2021
Валидация аналитической методики: для чего проводится и кто может осуществлять
Валидация этой методики играет ключевую роль в обеспечении качества и…
05.01.2021
Стандартные образцы для аналитической части КИ: метаболит. Когда используют. Особенности.
Клинические исследования требуют детального изучения не только самого лекарственного вещества,…
05.01.2021
Внутренний стандарт — структурный аналог и изотопно меченый
Стандартные образцы для аналитической части клинических исследований: внутренний стандарт —…
Задать нам вопрос
Нажимая кнопку отправить, вы даете согласие на
обработку ваших персональных данных.
.
ОСТАВИТЬ ЗАЯВКУ
Нажимая кнопку "Отправить" Вы даете согласие на обработку персональных данных
ОТПРАВИТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ ФАЙЛА
Нажимая кнопку "Отправить" Вы даете согласие на обработку персональных данных
СКАЧАТЬ