Новая лаборатория ТСКР – в составе комплекса аналитических лабораторий QBIO

20.01.2022

Стандартизация процедур в клинических исследованиях: почему несогласованные СОП могут уничтожить проект

В современных клинических исследованиях процессы редко ограничиваются одной площадкой.

25.12.2021

Эволюция документации в клинических исследованиях: от бумажных форм к “живым” досье

Документация — один из ключевых элементов клинических исследований.

25.12.2021

Как управлять рисками качества в мультицентровых исследованиях

Мультицентровые клинические исследования дают возможность быстрее набирать пациентов

19.12.2021

Как устроены системы eConsent: юридические и технические нюансы внедрения

Современные клинические исследования требуют точной фиксации всех действий.

25.11.2021

Инспекции Минздрава и EMA: что общего и чем отличаются критерии оценки исследовательского центра

Для спонсоров, работающих на международных рынках, инспекционная готовность исследовательского центра…

05.11.2021

Клинические исследования в эпоху искусственного интеллекта: как ИИ меняет фармразработку

Один из наиболее значимых эффектов внедрения ИИ — улучшение подбора…

25.10.2021

Почему исследования ранних фаз требуют другой логики управления проектом

Исследования ранних фаз — это точка, в которой фармразработка сталкивается…

07.10.2021

PSMF (мастер-файл системы фармаконадзора): что это такое и как его правильно выстроить

PSMF — это не формальность и не «еще один файл…