СПб:
+7 (812) 500-52-03
Обратный звонок
RU
ENG
СПб:
+7 (812) 500-52-03
Главная
О компании
+
Команда
Достижения
История
Наши исследователи
Сертификаты
Наши партнеры
Услуги
+
Клинические исследования
+
Ранние фазы
Поздние фазы
Биоэквивалентность
Научная работа
+
Райтинг
Биостатистика
Публикации
Аналитические лаборатории
Фармаконадзор
Доступ на рынок
+
Регуляторная поддержка
Консалтинг
Регистрация БАД
Цифровая экосистема
Новости
Контакты
Скачать прейскурант
Новая лаборатория ТСКР – в составе комплекса аналитических лабораторий QBIO
от тестов до контроля качества – все в одном месте
читать статью
Новости
05.10.2021
Роль врача-исследователя в клинических исследованиях
QBIO — центр компетенций, специализирующийся на проведении клинических программ.
05.09.2021
Клинические исследования иммунобиологических препаратов — особенности и вызовы
Испытания биопрепаратов требуют особого подхода, поскольку такие вещества чувствительны к…
31.08.2021
Научное сопровождение БАД: что входит в работу помимо клинического исследования
Клиническое исследование позволяет получить данные об эффективности и безопасности БАД
05.08.2021
Пакет документов клинического исследования: структура и оформление
Подготовка пакета начинается с разработки базовых материалов.
02.08.2021
Роль медицинского монитора в современных клинических исследованиях
Риск-ориентированный мониторинг стал обязательным элементом в клинических исследованиях
03.07.2021
Какие клинические исследования действительно нужны БАД
Российский рынок БАД входит в новый этап развития.
19.06.2021
Проектный подход в клинических исследованиях: зачем спонсору единое окно вместо отдельной роли Clinical Delivery Lead
Клинические исследования становятся всё более сложными.
16.06.2021
Организация клинических исследований I фазы: почему исследовательский центр важнее CRO
Клинические исследования I фазы принципиально отличаются от исследований II–III фаз.
« Назад
1
…
9
10
11
12
13
…
16
Вперед »
Задать нам вопрос
Нажимая кнопку "Отправить" Вы даете согласие на
обработку персональных данных
.
ОСТАВИТЬ ЗАЯВКУ
Нажимая кнопку "Отправить" Вы даете согласие на
обработку персональных данных
ОТПРАВИТЬ
ЗАПРОСИТЬ ПРАЙС
Нажимая кнопку "Отправить" Вы даете согласие на
обработку персональных данных
СКАЧАТЬ
Вы заполняете заявку как пациент
Ф.И.О.*
Название препарата*
Ваш телефон*
E-mail*
Описание вашей реации на препарат*
Прикрепить изображение
Даю согласие на
обработку моих персональных данных
Отправить заявку
если вам необходимо подробно рассказать о реакции на препарат:
тел.: +7 (812) 500-52-03
сообщить информацию в отдел безопасности лекарственных средств:
nic@ecosafety.ru
Вы заполняете заявку как врач
1. Заполните ниже ваши данные
Ф.И.О.*
Населенный пункт*
Должность*
Ваш телефон*
Страна*
E-mail*
Регион, область*
Прикрепить изображение
Даю согласие на обработку моих персональных данных
Далее
если вам необходимо подробно рассказать о реакции на препарат:
тел.: +7 (812) 500-52-03
сообщить информацию в отдел безопасности лекарственных средств:
nic@ecosafety.ru
2. Заполните информацию о пациенте
Ф.И.О.*
Срок беременности
Номер амбулаторной карты*
Нарушение функции
печени
Да
Нет
Нет данных
Пол*
Мужской
Женский
Нарушение функции
почек
Да
Нет
Нет данных
Возраст
Аллергия
Да
Нет
Нет данных
Вес
Сопутствующие заболевания
Лечение
—Выберите вариант—
Лечился
Не лечился
Ранее проходил лечение
Препараты, принемаемые в посл. 3 мес.
Беременность
Да
Нет
Шаг назад
Далее
3. Заполните информацию о препарате, вызвавшем НР
Название*
Серия
Показание для приема*
Производитель
Путь введения
—Выберите вариант—
Внутривенно
Внутримышечно
Дата начала терапии
Доза
Дата последнего приема до НР
Срок годности
Шаг назад
Далее
4. Описание НР
Симптомы*
Дата начала НР
Дата окончания НР
Исход
Даю согласие на обработку моих персональных данных
Я ознакомился и согласен с
Условиями использования сервиса
и с
Условиями использования сайта
Шаг назад
Отправить