Итоги 2025 года: НИЦ «Эко-безопасность» укрепляет статус лидера в исследованиях биоэквивалентности

03.07.2020

План управления рисками лекарственного препарата (ПУР) от QBIO

Без ПУР невозможен выход на рынок: как обеспечить готовность к…

03.07.2020

Аудит фармаконадзора и контроль качества для фармкомпаний: решение от QBIO

Как компании теряют миллионы из-за несоответствия фармаконадзору — и как…

05.06.2020

Роль биостатистики в клинических исследованиях: от планирования до анализа данных

Биостатистика становится неотъемлемой частью принятия решений в клинических исследованиях

30.05.2020

Публикационная активность как показатель научной значимости исследовательского центра

Публикационная активность способствует формированию доверия к полученным результатам.

25.04.2020

Клинические исследования биоаналогов: как доказать сходство, а не просто эффективность

Разработка биоаналогов — одна из самых сложных областей современной фармацевтики.

25.04.2020

Как проводят забор и анализ биоматериалов в клинических испытаниях

Обработка и лабораторный анализ биоматериалов в клинических испытаниях