Итоги 2025 года: НИЦ «Эко-безопасность» укрепляет статус лидера в исследованиях биоэквивалентности

16.06.2021

Организация клинических исследований I фазы: почему исследовательский центр важнее CRO

Клинические исследования I фазы принципиально отличаются от исследований II–III фаз.

16.06.2021

Меняющаяся регуляторика регистрации и оборота БАД: что важно понимать бизнесу в 2026 году

Рынок биологически активных добавок в России за 2025–2026 годы заметно…

16.05.2021

РООБ: что это за отчет и когда он нужен регулятору

В клинических исследованиях лаборатория давно перестала быть вспомогательным звеном, которое…

02.05.2021

Научный медицинский райтинг

При разработке новых лекарственных средств понимание различий между фармакокинетикой и…

02.05.2021

Современные подходы к проведению исследований биоэквивалентности в России

В условиях растущей конкуренции на фармацевтическом рынке и ужесточения требований…

02.05.2021

Биоаналитическая валидация: как мы убеждаемся, что измерения точны

Для фармацевтических компаний и организаций, занимающихся клиническими исследованиями, биоаналитическая валидация…

02.05.2021

Типичные ошибки при планировании исследования биоэквивалентности

Одной из самых распространенных и в то же время недооцениваемых…

02.05.2021

Управление “капсулами времени”: регуляторная стоимость долгосрочного хранения исследовательской документации

В клинических исследованиях внимание спонсоров часто сосредоточено на дизайне протокола